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陳小慶  王嵐  黃培  時(shí)鈞  

【摘要】：采用示差掃描量熱法(DSC)對螺環(huán)原碳酸酯膨脹單體(SOC)/雙酚A型環(huán)氧樹脂(EP)體系的固化行為、放熱峰進(jìn)行了分析;并用Kissinger方程和Crane方程求得體系表觀活化能、表觀反應(yīng)頻率因子、反應(yīng)級數(shù)等固化反應(yīng)過程動(dòng)力學(xué)參數(shù),結(jié)果表明:螺環(huán)原碳酸酯膨脹單體的加入,體系的表觀活化能和表觀反應(yīng)頻率因子增加,反應(yīng)級數(shù)保持不變,而反應(yīng)速率急劇下降。此外,利用外延法對體系起始固化溫度、恒溫固化溫度以及后處理溫度進(jìn)行初步探討,為固化工藝的確定提供了依據(jù)。

【作者單位】： 南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院
【關(guān)鍵詞】： 螺環(huán)原碳酸酯 膨脹單體 環(huán)氧樹脂 DSC 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
【基金】：國防科學(xué)技術(shù)工業(yè)委員會資助項(xiàng)目(MKDT-03-169)
【分類號】：TQ323.5
【正文快照】：

0　引　言一般低聚物樹脂在固化過程中或多或少會產(chǎn)生體積收縮,環(huán)氧樹脂固化時(shí),其體積收縮率就在5%以上[1]。樹脂的體積收縮,使其內(nèi)部產(chǎn)生收縮應(yīng)力[2],此應(yīng)力是1種潛在的破壞因素,很容易使材料內(nèi)部應(yīng)力集中,從而導(dǎo)致材料的強(qiáng)度降低,甚至?xí)斐刹牧系拈_裂、尺寸不穩(wěn)定等。為消