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楊卉  謝續(xù)明  

【摘要】：研究了不同分子量的環(huán)氧預(yù)聚物對(duì)雙酚A型雙官能團(tuán)環(huán)氧樹脂 /聚砜 (PSF) /固化劑 (二氨基二苯基砜 ,DDS)體系相分離結(jié)構(gòu)的影響 .通過(guò)紅外光譜 (FTIR)和動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析 (TMA)對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、玻璃化溫度以及固化溫度的關(guān)系的研究 ,表明環(huán)氧預(yù)聚物分子量較小時(shí) ,凝膠點(diǎn)和玻璃化是影響相結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵因素 ;環(huán)氧分子量較大時(shí) ,環(huán)氧擴(kuò)鏈后粘度的變化則成為抑制相分離的重要因素 .電子顯微鏡 (SEM)結(jié)果表明改變環(huán)氧預(yù)聚物分子量可以達(dá)到調(diào)控相結(jié)構(gòu)的目的 ,隨著預(yù)聚物分子量的增大 ,體系的微區(qū)尺寸減小 .

【作者單位】： 清華大學(xué)化工系高分子所!北京100084 清華大學(xué)化工系高分子所!北京100084
【關(guān)鍵詞】： 環(huán)氧樹脂 共混物 相結(jié)構(gòu) 粘度 分子量
【分類號(hào)】：O633
【正文快照】：

反應(yīng)誘導(dǎo)相分離是指在單體和聚合物混合體系中 ,由于單體的聚合反應(yīng)導(dǎo)致混合物中組分變化并引發(fā)不相容所產(chǎn)生的相分離現(xiàn)象 .用反應(yīng)來(lái)誘導(dǎo)相結(jié)構(gòu)的形成是多組分聚合物領(lǐng)域的新課題[1 ,2 ] .環(huán)氧樹脂 /熱塑性樹脂共混體系是典型的反應(yīng)誘導(dǎo)相分離體系 .在這種體系中相結(jié)構(gòu)的形成